成功完成國(guó)內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊(cè)

醫(yī)療器械注冊(cè)證，是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其銷售、使用的過程所辦理的證件，是醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證由國(guó)家藥監(jiān)局統(tǒng)一發(fā)放，注冊(cè)完成后獲得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證（CFDA），注冊(cè)人此后需在國(guó)家藥監(jiān)局的監(jiān)督下進(jìn)行產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售，產(chǎn)品質(zhì)量也需接受藥監(jiān)局的監(jiān)督。

2020年7月13日，Tondaus名下的醫(yī)用皮膚記號(hào)筆成功完成了國(guó)內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊(cè)，獲得了廣東省藥監(jiān)局頒布的國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表，此后，唐德將持續(xù)創(chuàng)新與研發(fā)，堅(jiān)持“精于科技，專于醫(yī)療”的企業(yè)目標(biāo)，不斷為醫(yī)療器械行業(yè)貢獻(xiàn)自身的綿薄之力。